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Artémisinine 98% (Artemisia annua. L)

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Electro-colloidal nanoparticulaire Cat –

Processus nanotechnologie (NST)

Tests des molécules isolées : HPLC ( minimum pureté 98% )

Tests granulométrie nanoparticulaire

‘’Cat – Rh / Cu / Au’’ 2/20 nm

(Rhodium / Cuivre / Or)

Rh/Cu/Au (NST)

{N° atomique 45 / 29 / 79


Formule moléculaire : C15H22O5 Poids moléculaire : 1,24 g·cm-3

DESCRIPTION 

 

/ Les médicaments à base d’artémisinine améliorent la survie chez les patients atteints de paludisme grave. Les médicaments à base d’artémisinine sont initialement issus d’une plante traditionnellement utilisée en Chine dans le traitement de la fièvre et du paludisme. Ils présentent une action rapide et sont efficaces contre les parasites du paludisme qui ont développés une résistance à la quinine. Les études montrent que les médicaments à base d’artémisinine pourraient être plus efficaces que la quinine pour prévenir les décès chez les adultes et les enfants atteints de paludisme grave et compliqué. 

/ En 2001 l’Organisation mondiale de la santé (OMS) déclare l’artémisinine « le plus grand espoir mondial contre le paludisme ». 

/ Le paludisme est une maladie évitable dont on guérit. Ce traitement permet d’obtenir une guérison complète en éliminant totalement les plasmodies dans le sang. Le traitement permet d’éviter qu’un paludisme non com- pliqué n’évolue vers une forme grave potentiellement mortelle ou vers une infection chronique provoquant une anémie. 

 

FONCTIONNEMENT 

 

/ L’artémisinine est une lactone sesquiterpénique portant un groupe peroxyde qui semble être la clé de son efficacité. Elle bloquerait une enzyme qui permet au parasite de pomper le calcium, l’empêchant ainsi de se développer. 

/ Tandis que l’ artéméther, c’est-à-dire la molécule de peroxyde réduite de l’artémisinine, réagit avec le fer des globules rouge pour créer des radicaux libres qui, à leur tour, détruisent les membranes du parasite ou de cer- taines cellules cancéreuses et les tuent. À noter cependant que la présence de toute substance protégeant des dommages radicalaires (antioxydant) pourrait contrarier son efficacité. 

 

TESTS SUR CERTAINS CANCERS 

 

/ L’artémisinine a un fort effet destructeur sur le cancer du sein, le cancer du pancréas et les cellules leucé- miques, mais n’a aucun effet toxique sur les cellules tissulaires normales. Dans un certain nombre d’essais, l’artémisinine a effectivement tuée toutes les cellules cancéreuses du sein en contact avec le tube à essai dans les 16 heures, et presque toutes les cellules saines en contact avec elle ont survécu. 

/ L’artémisinine n’a pas de résistance croisée avec d’autres médicaments anticancéreux et peut traiter de ma- nière synergique les tumeurs. L’échec de la chimiothérapie est un facteur important de métastase tumorale et de récidive. On pense que l’artémisinine devrait être efficace chez les patients en échec à la chimiothérapie. L’artémisinine associée à d’autres agents chimiothérapeutiques peut donner de meilleurs résultats. 

 

UTILISATION ET INDICATIONS 

 

/ Comme un moyen de prévention contre le paludisme, la dose d’artémisinine serait de 100 mg à 200 mg trois fois par jour, cela devrait prendre quelques jours avant et après un voyage à une zone de paludisme. 

/ Traitement avancé : 4 x 250 mg/jour soit 4 comprimés/jour pendant trois jours puis 1 à 3 comprimés/jour. / Adultes et enfants : 25 mg/kg le premier jour, puis 12,5 mg/kg le deuxième et le troisième jour. 

/ Ne vous auto-médicamentez pas sans avoir consulté un professionnel de santé) / Ne pas consommer si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

 

Recommandations : Traitement des tumeurs / inhibiteur tumoral / Antiparasitaires et antifongiques / Traitements antiviraux / Traitements antipaludéens 

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« L’artémisinine provoque la mort des cellules cancéreuses par apoptose. La molécule d’artémisinine contient un pont endopéroxyde qui réagit avec l’atome de fer contenu dans la cellule pour former des radicaux libres. La formation de radicaux libres entraîne des dommages macromoléculaires et la mort de la cellule. Les cellules cancéreuses ayant une concentration en fer plus importante, sont ainsi plus vulnérables ».

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