Bromhydrate de lappaconitine (Aconitum sinomontamum)

PROPRIÉTÉS 

/ Agent analgésique non opioïde à action centrale et agent antiarythmique de classe I / Anti addiction / anti- inflammatoire / peut être utilisé pour l’anesthésie locale 

/ En raison de l’effet analgésique relativement fort, la LH était un traitement anodin efficace et non additif pour divers symptômes douloureux en clinique, tels que douleurs postopératoires, ulcère gastro-intestinal, gastrite, hépatite, polyarthrite rhumatoïde, sciatique, maux de tête, etc… 

/ Les applications montrent que la LH procure effectivement un bon effet analgésique chez les patients atteints d’un cancer avancé et chez certains patients atteints de maladies chroniques. En tant qu’analgésique chirurgical et adjuvant pour la radiothérapie et la chimiothérapie, la LH était utilisée pour traiter la douleur cancéreuse tout en améliorant les symptômes généraux des patients atteints de tumeurs afin d’améliorer la fonction immu- nitaire. L’effet analgésique de la LH était sept fois plus fort que celui de l’aminopyrine, similaire à celui de la Dolantine. Étant donné que l’effet a été maintenu longtemps sans effet tératogène, mutagenèse ou intoxication cumulative, la LH était un bon analgésique non additif. 

/ Cet effet analgésique est ressentie 1 heure après la prise et se prolonge de 3 à 7 heures. L’action analgésique se fait principalement en bloquant « l’effet de tension » lié à l’activité du canal sodique, inhibant la membrane pré synaptique permettant une réabsorption de la norepinephrine. Elle restreint la libération des substances afférentes de la substance P. 

/ Lappaconitine : analgésique puissant (douleurs cancéreuses, douleurs postopératoires etc. Les effets analgé- siques sont équivalents à ceux de la morphine, mais ont l’avantage de ne présenter aucune toxicité ni aucun effet de dépendance. 

/ Agents anti-arythmies : Agents utilisés pour le traitement ou la prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent affecter la phase de polarisation-repolarisation du potentiel d’action, son excitabilité ou sa réfractarité, ou la conduction impulsionnelle ou la réactivité membranaire au sein des fibres cardiaques. Les agents anti-arythmies sont souvent classés en quatre groupes principaux en fonction de leur mécanisme d’action: blocage des canaux sodiques, blocage bêta-adrénergique, allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques. 

Analgésiques, non narcotiques une sous-classe d’agents analgésiques qui ne se lient généralement pas aux récep- teurs OPIOID et ne créent pas de dépendance. De nombreux analgésiques non narcotiques sont proposés en tant que DROGUES NON PRESCRITES. 

PRÉCAUTIONS

Les personnes allergiques «interdites» et les femmes enceintes doivent l’utiliser avec prudence. Les patients cardiaques font preuve de prudence, occasionnent parfois des vomissements, des palpitations, de l’urticaire, des frissons, une oppression thoracique, etc., mais peuvent disparaître d’eux-mêmes. Pour les patients atteints d’une maladie cardiaque, la dose doit être strictement contrôlée. Il ne devrait pas être plus de 2 fois par jour, pas plus de 3 mg à chaque fois. Si vous rencontrez des effets indésirables graves, vous devez arrêter le médicament, vous pouvez injecter de l’atropine et une injection hypertonique de glucose. 

Recommandations : Tension artérielle / Douleur et fièvre / Traitements anti-inflammatoires / C17  Traitements analgésiques / Polyarthrite rhumatoïde & douleurs articulaires / Traitements pour l’hypertension / Traitements pour les migraines / Action antiarythmique / Psoriasis 

Le bromhydrate de lappaconitine est un analgésique modéré à sévère. Les données cliniques montrent que le bromhydrate de lappaconitine peut être utilisé pour l’analgésie chez les patients atteints de cancer avancé, de diabète, de chimiothérapie, de chirurgie postopératoire ou de toute autre douleur. En outre, le bromhydrate de lappaconitine possède des propriétés spéciales qui le distinguent des autres analgésiques couramment utilisés: utilisation à long terme sans addiction évidente. 

UTILISATION ET INDICATIONS 

Par voie orale (comprimé de 5 mg ou 10 mg) :
/ 1 comprimé à renouvelé 2 à 3 fois/jour (heures d’intervalle 6 à 8 heures)
Par injection intraveineuse :
/ PCA / Dose de 0,4 mg/h
/ 4 à 6 mg par voie intraveineuse solubilité (NaCI) 9%
/ Injection de 8 à 10 mg soluble dans du chlorure de sodium 500 ml de goutte statique, 1 à 2 fois/jour. 

/ Ne vous auto-médicamentez pas sans avoir consulté un professionnel de la santé.
/ Ne pas consommer si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, les patients cardiaques.